الجمارك لا تصدر شهادات نظام الأفضليات المعمم بعد الآن

General Administration of Customs: no longer issue GSP certificates of origin for goods sent to these countries - Hangzhou MedAsia
WongDylan

 

إعلان رقم 84 ، 2021 للإدارة العامة للجمارك

 

وفقًا لـ "نظام الأفضليات المعمم لتدابير إدارة شهادة المنشأ لجمهورية الصين الشعبية" ، قررت الإدارة العامة للجمارك أنه منذ 1 ديسمبر 2021 ، لن تصدر الجمارك شهادات منشأ نظام الأفضليات المعمم للبضائع المرسلة إلى الاتحاد الأوروبي الدول الأعضاء ، والمملكة المتحدة ، وكندا ، وتركيا ، وأوكرانيا وليختنشتاين ، ودول أخرى لم تعد تعطي معاملة تفضيلية للصين بموجب نظام الأفضليات المعمم.

يحتاج مرسل البضائع إلى البلدان المذكورة أعلاه إلى إثبات مستندات المنشأ ، ويمكنك التقدم بطلب للحصول على شهادة منشأ غير تفضيلية.

أعلن بموجبه.


الادارة العامة للجمارك
25 أكتوبر 2021

اترك تعليقا
All comments are moderated before being published.

اقرأ سياسة الخصوصية وشروط الخدمة.

ونحن نوصي

المنشورات ذات الصلة

  • Entering 2026: How MedAsia Helps Global Partners Win

    دخول عام 2026: كيف تساعد ميدآسيا شركاءها العالميين على تحقيق النجاح في عصر الرعاية الصحية المنزلية

    اكتشف كيف تُقدّم MedAsia حلولاً رائدة في مجال الرعاية الصحية المنزلية، في ظلّ تحوّل القطاع نحو الرعاية اللامركزية. بفضل محفظة منتجاتها المتكاملة وخبرتها الواسعة في مجال الامتثال للوائح، تُقيم MedAsia شراكات مع الشركات لتحقيق نموّ مستدام في هذا السوق المتطوّر. هل أنت مستعدّ لاغتنام هذه الفرصة؟
  • MDR Reform

    إصلاح نظام إدارة الائتمان في نهاية العام: ما هو القادم؟

    اكتشف التغييرات الجوهرية المُرتقبة مع نهاية العام لإصلاح نظام الأجهزة الطبية (MDR)، والتي تهدف إلى تعزيز سلامة المرضى وتبسيط إجراءات الامتثال. ستُركز المراجعات الرئيسية على تخفيف الأعباء الإدارية، وتحسين إمكانية التنبؤ بإصدار الشهادات، وتعزيز التعاون الدولي. فهل تُعيد هذه التغييرات جاذبية الاتحاد الأوروبي كمركز للأجهزة الطبية المبتكرة؟

  • Home Cholesterol Testing

    جهاز قياس الكوليسترول في مهمة: يخفض تكاليف العيادات بنسبة 80%

    حقق انخفاضًا في التكلفة بنسبة 80% - من 25 دولارًا إلى 5 دولارات لكل فحص - باستخدام جهاز قياس الكوليسترول Mission®، الذي يُقدم نتائج دقيقة في المختبر خلال 3 دقائق فقط. عزز متابعة المرضى بنسبة 60% مع فتح مصادر دخل جديدة، وزوّد المرضى بمعلومات صحية فورية وسهلة الوصول. 

  • 2025 Compliance Roadmap for Importers and Distributors

    خارطة طريق الامتثال لعام 2025 للمستوردين والموزعين

    بحلول عام ٢٠٢٥، سيواجه مستوردو وموزعو الأجهزة الطبية أحد أهم التحولات التنظيمية منذ عقود. مع اقتراب الموعد النهائي للوائح الأجهزة الطبية (MDR) وللوائح التشخيص المختبري (IVDR) في الاتحاد الأوروبي، تقترب الولايات المتحدة من...S.

  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights