الجمارك: لا مزيد من إصدار شهادات GSP

General Administration of Customs: no longer issue GSP certificates of origin for goods sent to these countries - Hangzhou MedAsia
WongDylan

 

إعلان رقم 84 ، 2021 للإدارة العامة للجمارك

 

وفقًا لـ "نظام الأفضليات المعمم لتدابير إدارة شهادة المنشأ لجمهورية الصين الشعبية" ، قررت الإدارة العامة للجمارك أنه منذ 1 ديسمبر 2021 ، لن تصدر الجمارك شهادات منشأ نظام الأفضليات المعمم للبضائع المرسلة إلى الاتحاد الأوروبي الدول الأعضاء ، والمملكة المتحدة ، وكندا ، وتركيا ، وأوكرانيا وليختنشتاين ، ودول أخرى لم تعد تعطي معاملة تفضيلية للصين بموجب نظام الأفضليات المعمم.

يحتاج مرسل البضائع إلى البلدان المذكورة أعلاه إلى إثبات مستندات المنشأ ، ويمكنك التقدم بطلب للحصول على شهادة منشأ غير تفضيلية.

أعلن بموجبه.


الادارة العامة للجمارك
25 أكتوبر 2021

اترك تعليقا
All comments are moderated before being published.

اقرأ سياسة الخصوصية وشروط الخدمة.

منتجات مميزة

ونحن نوصي

المنشورات ذات الصلة

  • Home Cholesterol Testing

    The Mission Cholesterol Meter in Action:Cuts Clinic Costs by 80%

    Achieve 80% cost reduction—from $25 to $5 per test—using the Mission® Cholesterol Meter, which delivers lab-accurate results in just 3 minutes. Boost patient follow-up by 60% while unlocking new revenue streams, and empower patients with immediate, accessible health insights. 

  • 2025 Compliance Roadmap for Importers and Distributors

    خارطة طريق الامتثال لعام 2025 للمستوردين والموزعين

    بحلول عام ٢٠٢٥، سيواجه مستوردو وموزعو الأجهزة الطبية أحد أهم التحولات التنظيمية منذ عقود. مع اقتراب الموعد النهائي للوائح الأجهزة الطبية (MDR) وللوائح التشخيص المختبري (IVDR) في الاتحاد الأوروبي، تقترب الولايات المتحدة من...S.

  • Decoding QMSR FDA QMSR & ISO 13485 Harmony

    فك التشفير QMSR: FDA QMSR و ISO 13485 تناغم

    ستعمل QMSR على مواءمة نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية التابع لإدارة الغذاء والدواء مع ISO 13485: 2016. سيتم إصداره بحلول نهاية هذا العام ويصبح ساري المفعول بعد عام واحد. ومن المتوقع أن يوفر هذا التنسيق لشركات الأجهزة الطبية ما لا يقل عن 439 مليون دولار خلال العقد المقبل.
  • What Medical Importers Must Do to Stay Ahead Regulatory Landscape

    ما يجب على مستوردي الأدوية فعله للبقاء في الصدارة في المشهد التنظيمي

    مع تشديد لوائح الاتحاد الأوروبي، مثل MDR وIVDR وRoHS وREACH، يواجه مستوردو وموزعو المنتجات الطبية مخاطر متزايدة تتعلق بالامتثال وسلسلة التوريد. تستكشف هذه المقالة التأثيرات الرئيسية والخطوات العملية، وكيف يضمن العمل مع Medasia الوصول إلى منتجات طبية معتمدة وفعالة من حيث التكلفة وجاهزة للتنظيم.

  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights
  • اشترك في MedInsights