MedAsia va au-delà de la fourniture de produits : elle propose des solutions complètes qui renforcent l'autonomie des importateurs, des distributeurs et des professionnels de santé. Grâce à une assurance qualité transparente, un soutien marketing et promotionnel gratuit, une logistique optimisée et des stratégies de conformité sur mesure, nous aidons nos partenaires à atteindre une croissance durable dans un secteur de la santé préventive en pleine évolution.

L'essor de la santé préventive déplace les soins des cliniques vers les domiciles, ouvrant de nouvelles opportunités pour les importateurs et les distributeurs. La demande d'appareils connectés, de tests rapides et d'outils de surveillance augmente. Pour mener cette transition, passez de la fourniture de produits à l'offre de solutions groupées et de partenariats conformes aux normes. Adoptez cette tendance pour devenir un acteur clé de l'avenir des soins de santé.

Découvrez comment notre partenariat avec un lecteur d'hémoglobine portable a transformé les services d'un distributeur médical européen, optimisant l'efficacité et le chiffre d'affaires des pharmacies et des cliniques. Grâce à une logistique sur mesure, un support exceptionnel et des produits aux performances éprouvées, notre collaboration a permis aux professionnels de santé d'améliorer la santé des patients sur tout le continent.

Réduisez vos coûts de 80 % (de 25 $ à 5 $ par test) grâce au lecteur de cholestérol Mission®, qui fournit des résultats précis en laboratoire en seulement 3 minutes. Optimisez le suivi de vos patients de 60 % tout en générant de nouvelles sources de revenus et en leur fournissant des informations médicales immédiates et accessibles.  

D'ici 2025, les importateurs et distributeurs de dispositifs médicaux seront confrontés à l'une des plus importantes évolutions réglementaires depuis des décennies. Les échéances des règlements MDR (Dispositifs Médicaux) et IVDR (Diagnostic In Vitro) de l'Union européenne approchent, tandis que le règlement américain sur les dispositifs médicaux (DMD) et le règlement sur les dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) de l'Union européenne approchent. S.

QMSR alignera le système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux de la FDA sur la norme ISO 13485:2016. Il sera publié d’ici la fin de cette année et entrera en vigueur un an plus tard. Cette harmonisation devrait permettre aux entreprises de dispositifs médicaux d’économiser au moins 439 millions de dollars au cours de la prochaine décennie.