Bis 2025 werden Importeure und Händler von Medizinprodukten mit einer der bedeutendsten regulatorischen Umstellungen der letzten Jahrzehnte konfrontiert sein. Die Fristen für die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die IVDR (Verordnung über In-vitro-Diagnostika) rücken näher, während die US-Verordnung 2025 in Kraft tritt.SDie