Erfahren Sie mehr über die entscheidenden Änderungen, die mit der MDR-Reform zum Jahresende in Kraft treten und die Patientensicherheit erhöhen sowie die Einhaltung der Vorschriften vereinfachen sollen. Die wichtigsten Überarbeitungen konzentrieren sich auf die Reduzierung des Verwaltungsaufwands, die Verbesserung der Vorhersagbarkeit von Zertifizierungen und die Förderung der internationalen Zusammenarbeit. Werden diese Änderungen die EU wieder zu einem attraktiven Standort für innovative Medizinprodukte machen?