Angesichts verschärfter EU-Vorschriften wie MDR, IVDR, RoHS und REACH sehen sich Importeure und Händler medizinischer Produkte wachsenden Compliance- und Lieferkettenrisiken gegenüber. Dieser Artikel beleuchtet die wichtigsten Auswirkungen, gibt praktische Tipps und zeigt auf, wie die Zusammenarbeit mit Medasia den Zugang zu zertifizierten, kosteneffizienten und vorschriftskonformen Medizinprodukten sicherstellt.

Mit der Verschärfung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und der IVDR sowie der Umweltvorschriften steigen die Anforderungen an die Einhaltung der Vorschriften für Importeure. Dieser Artikel beleuchtet die wichtigsten regulatorischen Neuerungen für 2024–2025, deren Auswirkungen auf Importeure und bietet praktische Hinweise für eine gesetzeskonforme Beschaffung und einen sicheren Marktzugang.