Découvrez les changements essentiels apportés par la réforme du règlement relatif aux dispositifs médicaux (RDM) en fin d'année, visant à renforcer la sécurité des patients et à simplifier les procédures de conformité. Les principales modifications porteront sur la réduction des charges administratives, l'amélioration de la prévisibilité des certifications et le renforcement de la coopération internationale. Ces changements permettront-ils à l'UE de retrouver son attractivité en tant que pôle d'excellence pour les dispositifs médicaux innovants ?