Descubra los cambios cruciales que traerá consigo la reforma del MDR a finales de año, cuyo objetivo es mejorar la seguridad del paciente y agilizar el cumplimiento normativo. Las principales revisiones se centrarán en reducir la carga administrativa, mejorar la previsibilidad de las certificaciones y fomentar la cooperación internacional. ¿Lograrán estos cambios recuperar el atractivo de la UE como centro neurálgico de los dispositivos médicos innovadores?