Un distribuidor médico europeo mejoró la prestación de servicios de salud al introducir un medidor de hemoglobina portátil en farmacias, clínicas y hospitales, lo que aumentó la velocidad del diagnóstico y la atención al paciente.

Cuando las inspecciones de calidad rutinarias detectaron productos no conformes en una fábrica asociada, nos negamos a ceder. Descubra cómo la incansable defensa de nuestro equipo logró una compensación del 12 % para nuestro cliente, demostrando que una verdadera colaboración implica defender la calidad en cada paso, incluso ante la resistencia.

En la 91.ª CMEF 2025, como actor clave de la industria, MedAsia Healthcare presentó sus tres pilares comerciales principales (tiras reactivas de diagnóstico para el hogar, dispositivos de monitoreo de la salud en el hogar y planes de servicio personalizados) bajo el lema "Atención médica global inteligente: co-creando un futuro saludable".

QMSR alineará el sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos de la FDA con ISO 13485: 2016. Se lanzará a finales de este año y entrará en vigor un año después. Se espera que esta armonización ahorre a las compañías de dispositivos médicos al menos $ 439 millones durante la próxima década.

Con el endurecimiento de las normativas de la UE, como MDR, IVDR, RoHS y REACH, los importadores y distribuidores de productos médicos se enfrentan a crecientes riesgos de cumplimiento normativo y en la cadena de suministro. Este artículo analiza los impactos clave, las medidas prácticas y cómo la colaboración con Medasia garantiza el acceso a productos médicos certificados, rentables y conformes a la normativa.

A medida que se endurecen las normas MDR/IVDR y medioambientales de la UE, los importadores se enfrentan a crecientes exigencias de cumplimiento. Este artículo destaca las principales actualizaciones regulatorias para 2024-2025, su impacto en los importadores y ofrece orientación práctica para el abastecimiento y el acceso al mercado conformes.