MedAsia va más allá del suministro de productos para ofrecer soluciones integrales que empoderan a importadores, distribuidores y profesionales de la salud. Con un control de calidad transparente, apoyo gratuito de marketing y promoción, una logística optimizada y estrategias de cumplimiento a medida, ayudamos a nuestros socios a lograr un crecimiento sostenible en el sector de la salud preventiva, en constante evolución.

El auge de la salud preventiva está trasladando la atención médica de las clínicas a los hogares, abriendo nuevas oportunidades para importadores y distribuidores. La demanda de dispositivos conectados, pruebas rápidas y herramientas de monitorización crece. Para liderar este cambio, es necesario evolucionar del mero suministro de productos a la oferta de soluciones integrales y colaboraciones que cumplan con las normativas. Aproveche esta tendencia para convertirse en un actor clave en el futuro de la atención médica.

Descubra cómo nuestra colaboración con medidores de hemoglobina portátiles transformó los servicios de un distribuidor médico europeo, impulsando la eficiencia y los ingresos en farmacias y clínicas. Con una logística personalizada, un soporte excepcional y un rendimiento comprobado del producto, nuestra colaboración permitió a los profesionales sanitarios mejorar los resultados de los pacientes en todo el continente.

Reduzca sus costos en un 80% (de $25 a $5 por prueba) con el medidor de colesterol Mission®, que ofrece resultados con precisión de laboratorio en tan solo 3 minutos. Aumente el seguimiento de sus pacientes en un 60%, genere nuevas fuentes de ingresos y brinde a sus pacientes información de salud inmediata y accesible. 

Para 2025, los importadores y distribuidores de dispositivos médicos se enfrentarán a uno de los cambios regulatorios más significativos en décadas. Los plazos de la Unión Europea para el MDR (Reglamento de Dispositivos Médicos) y el IVDR (Reglamento de Diagnóstico In Vitro) están a punto de vencer, mientras que EE. UU.S.

QMSR alineará el sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos de la FDA con ISO 13485: 2016. Se lanzará a finales de este año y entrará en vigor un año después. Se espera que esta armonización ahorre a las compañías de dispositivos médicos al menos $ 439 millones durante la próxima década.