D'ici 2025, les importateurs et distributeurs de dispositifs médicaux seront confrontés à l'une des plus importantes évolutions réglementaires depuis des décennies. Les échéances des règlements MDR (Dispositifs Médicaux) et IVDR (Diagnostic In Vitro) de l'Union européenne approchent, tandis que le règlement américain sur les dispositifs médicaux (DMD) et le règlement sur les dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) de l'Union européenne approchent. S.