Узнайте о важнейших изменениях, которые произойдут в конце года в связи с реформой MDR, направленной на повышение безопасности пациентов и упрощение соблюдения требований. Ключевые изменения будут сосредоточены на снижении административной нагрузки, повышении предсказуемости сертификации и содействии международному сотрудничеству. Восстановят ли эти изменения привлекательность ЕС как центра инновационных медицинских изделий?