مع تشديد لوائح الاتحاد الأوروبي، مثل MDR وIVDR وRoHS وREACH، يواجه مستوردو وموزعو المنتجات الطبية مخاطر متزايدة تتعلق بالامتثال وسلسلة التوريد. تستكشف هذه المقالة التأثيرات الرئيسية والخطوات العملية، وكيف يضمن العمل مع Medasia الوصول إلى منتجات طبية معتمدة وفعالة من حيث التكلفة وجاهزة للتنظيم.

مع تشديد قواعد الاتحاد الأوروبي المتعلقة بـ MDR/IVDR واللوائح البيئية، يواجه المستوردون متطلبات امتثال متزايدة. تُسلّط هذه المقالة الضوء على أهم التحديثات التنظيمية للفترة 2024-2025، وتأثيرها على المستوردين، وتُقدّم إرشادات عملية لضمان الامتثال للمواصفات والوصول إلى الأسواق.