Para 2025, los importadores y distribuidores de dispositivos médicos se enfrentarán a uno de los cambios regulatorios más significativos en décadas. Los plazos de la Unión Europea para el MDR (Reglamento de Dispositivos Médicos) y el IVDR (Reglamento de Diagnóstico In Vitro) están a punto de vencer, mientras que EE. UU.S.