Nouvelle mise à jour de la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC)

Candidate List of Substances of Very High Concern (SVHCs)
GarciaYbrahim

L'Europe  

 

Nouvelle mise à jour de la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC)

 

Le 7ème En novembre 2024, l'ECHA (Agence européenne des produits chimiques) a publié la nouvelle liste candidate des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) avec l'ajout d'une nouvelle substance. La liste actuelle des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) contient désormais 242 substances.

 

Voir ci-dessous un tableau indiquant le dernier ajout de substance :

 

Les obligations légales des entreprises utilisant des substances SVHC comprennent :

  • Les fournisseurs fournissent aux clients et aux consommateurs suffisamment d'informations pour permettre une utilisation sûre des produits contenant une substance extrêmement préoccupante (SVHC) à une concentration supérieure à 0, 1 % (poids par poids) .

 

  • Les importateurs et producteurs de ces produits doivent notifier à l'ECHA si leur article contient des substances SVHC à une concentration supérieure à 0, 1 % en poids (p/p) et si la substance est présente dans ces produits en quantités totales supérieures à 1 tonne par producteur ou par importateur par an. Les notifications doivent être soumises dans les six mois suivant la date à laquelle la substance est incluse dans la liste.

 

  • Les fournisseurs de substances figurant sur la liste candidate, fournies seules ou dans des mélanges, doivent fournir à leurs clients une fiche de données de sécurité.

 

  • En vertu de la directive-cadre sur les déchets (directive 2008/98/CE relative aux déchets-DCE) , tout fournisseur d'un article contenant une substance extrêmement préoccupante (SVHC) dans une concentration supérieure à 0, 1 % poids/poids (p/p) sur le marché de l'UE est tenu de soumettre une notification SCIP sur cet article à l'ECHA, à compter du 5 janvier 2021. SCIP est la base de données contenant des informations sur les substances préoccupantes contenues dans des articles, en tant que telles ou dans des objets complexes (produits) , établie en vertu de la DCE. La base de données SCIP complète les obligations de notification existantes pour les substances de la liste candidate dans les articles soumis au règlement REACH et sa communication associée tout au long de la chaîne d'approvisionnement, conformément aux articles 7 (2) et 33 respectivement.

 

Veuillez cliquer sur ce lien pour en savoir plus : https://echa.europa.eu/candidate-list-table

laissez un commentaire
All comments are moderated before being published.

Lisez notre politique de confidentialité et Conditions d'utilisation.

Produits populaires

NOUS RECOMMANDONS

  • Smart Blood Pressure Monitor with Convenient Carry Case - Hangzhou MedAsia
    Moniteur de tension artérielle intelligent + étui de transport
    Prix régulier $0.00
    Prix promotionnel $0.00 Prix régulier
  • Digital Ovulation & Pregnancy Monitor - Hangzhou MedAsia
    Test de grossesse et d'ovulation à double fonction
    Prix régulier $0.00
    Prix promotionnel $0.00 Prix régulier
  • Advanced Portable ECG Monitor-Hangzhou MedAsia
    Moniteur ECG portable avancé
    Prix régulier $0.00
    Prix promotionnel $0.00 Prix régulier
  • NE-M02 Baby Compressor Nebulizer - Hangzhou Medasia Trading
    Nébuliseur portatif à mailles pour bébé
    Prix régulier $0.00
    Prix promotionnel $0.00 Prix régulier

Articles connexes

  • Home Cholesterol Testing

    Comment les tests de cholestérol à domicile réduisent les coûts cliniques de 80 % : le lecteur de cholestérol Mission® en action

    Réduisez vos coûts de 80 % (de 25 $ à 5 $ par test) grâce au lecteur de cholestérol Mission®, qui fournit des résultats précis en laboratoire en seulement 3 minutes. Optimisez le suivi de vos patients de 60 % tout en générant de nouvelles sources de revenus et en leur fournissant des informations médicales immédiates et accessibles.  

  • 2025 Compliance Roadmap for Importers and Distributors

    Règlements MDR, IVDR et QMSR de l'UE : la feuille de route de conformité 2025 pour les importateurs et les distributeurs

    D'ici 2025, les importateurs et distributeurs de dispositifs médicaux seront confrontés à l'une des plus importantes évolutions réglementaires depuis des décennies. Les échéances des règlements MDR (Dispositifs Médicaux) et IVDR (Diagnostic In Vitro) de l'Union européenne approchent, tandis que le règlement américain sur les dispositifs médicaux (DMD) et le règlement sur les dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) de l'Union européenne approchent. S.

  • Decoding QMSR FDA QMSR & ISO 13485 Harmony

    Décodage QMSR: FDA QMSR & ISO 13485 Harmony

    QMSR alignera le système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux de la FDA sur la norme ISO 13485:2016. Il sera publié d’ici la fin de cette année et entrera en vigueur un an plus tard. Cette harmonisation devrait permettre aux entreprises de dispositifs médicaux d’économiser au moins 439 millions de dollars au cours de la prochaine décennie.
  • What Medical Importers Must Do to Stay Ahead Regulatory Landscape

    Ce que les importateurs de produits médicaux doivent faire pour rester en tête dans le paysage réglementaire de 2025

    Avec le durcissement des réglementations européennes telles que le RDM, le RDIV, la directive RoHS et REACH, les importateurs et distributeurs de produits médicaux sont confrontés à des risques croissants en matière de conformité et de chaîne d'approvisionnement. Cet article explore les principaux impacts, les mesures concrètes et la manière dont la collaboration avec Medasia garantit l'accès à des produits médicaux certifiés, rentables et conformes à la réglementation.

  • Abonnez-vous à MedInsights
  • Abonnez-vous à MedInsights
  • Abonnez-vous à MedInsights
  • Abonnez-vous à MedInsights
  • Abonnez-vous à MedInsights